Від раку уберегтися неможливо

Зображення: Wellcome Images / Flickr

Содержание

• Відео: Чому неможливо вберегтися від раку Наука Наука і техніка
• Відео: РАК і МОРКВЯНИЙ СОК! Як вилікувалася Енн Камерон?

Група американських вчених встановила, що певні типи раку майже неможливо запобігти. Викликають їх мутації в більшій мірі залежать від помилок в копіюванні молекул ДНК під час розподілу стовбурових клітин, ніж від чинників навколишнього середовища.

Рак є результатом поступового накопичення мутацій, які сприяють неконтрольованого розмноження клітин і утворення пухлин. Викликати мутації можуть і зовнішні, і внутрішні чинники. До зовнішніх відносяться неправильне харчування, куріння, сидячий спосіб життя, ультрафіолетове вплив. Зокрема, сонячні промені здатні пошкодити ДНК меланоцитів, в результаті чого розвивається меланома. Вплив зовнішніх факторів можливо послабити, і саме це є первинною профілактикою раку. У той же час, мутації здатні передаватися у спадок. Крім цього, вони можуть виникати в результаті помилок при копіюванні молекул ДНК під час розподілу стовбурових клітин.

Деякий час назад колектив вчених з Університету Джонса Хопкінса припустив, що помилки, які виникають в ході копіювання ДНК, можуть провокувати більш часте виникнення ракових пухлин в одних органах, ніж в інших. Дана гіпотеза була заснована на тому, що ризик розвитку раку в певних типах тканин протягом все життя в Сполучених Штатах Америки строго взаємодіє із загальним числом поділів в цих тканинах нормальних стовбурових клітин.

При кожному діленні стовбурної клітини відбувається близько трьох мутацій ДНК. Цілком логічно, з часом ці зміни можуть торкнутися гени, які пов`язані з раковими захворюваннями. І ризик тим більше, чим частіше відбувається розподіл клітини. Вчені здатні спрогнозувати відносний ризик утворення злоякісної пухлини в тих чи інших органах. У той же час, більш складним завданням є визначення того внеску, який вносить кожен із трьох джерел мутацій - поділ, спадковість і навколишнє середовище.

Ділення і спадковості у деяких хворих на рак цілком достатньо для розвитку захворювання. У інших частина мутацій передалася у спадок (так звані Н-мутації), ще частина - ендогенні мутації - виникли в ході копіювання ДНК (R-мутації), а ще частина - Е-мутації - є результатом зовнішніх факторів. Всі ці фактори дуже сильно ускладнюють загальну картину, але дослідникам все ж вдалося відшукати спосіб оцінити внесок всіх трьох джерел. Вчені припустили, що мутації, що виникають в ході копіювання ДНК, розподілені рівномірно серед людей певного віку. Фактори навколишнього середовища і спадкові чинники можуть широко варіюватися і надавати різний вплив на кожну людину.

Дослідники провели аналіз випадків захворювання на рак в 69 країнах, в результаті чого зуміли охопити умови навколишнього середовища, в яких живуть близько 4,8 мільярдів чоловік. Інформацію захворюваннях отримали з архіву Міжнародного агентства з дослідження раку. Як було встановлено, в усіх країнах спостерігається чітка взаємодія між кількістю поділок стовбурових клітин і ризиками захворювання на рак. Чим старша людина, тим це взаємодія сильніше.

Відео: Чому неможливо вберегтися від раку Наука Наука і техніка

Яким же чином можна визначити внесок кожного з трьох факторів в мутації? Якщо уявити, що у всього людства спадкові мутації виправили і всіх людей переселили на планету з ідеальними умовами навколишнього середовища, виходить, що мутації Е і Н там будуть дорівнюють нулю. Таким чином, всі мутації будуть відбуватися в результаті помилок в ході копіювання ДНК при діленні стовбурових клітин. Як стверджують вчені, R-мутації завжди вище нуля, оскільки ідеального механізму копіювання генів не існує. У той же час, не можна забувати про те, що за рахунок помилок при копіюванні відбувається процес еволюції, і при надточному копіюванні генів існування людини було б неможливим.

Якщо припустити, що в біосфері ідеальної планети був розпорошений сильний мутаген, зачепила всі місця проживання, то все люди були б схильні до дії даного чинника протягом усього життя з однаковою ймовірністю. Якщо допустити, що даний мутаген сприяє збільшенню швидкості накопичення мутацій в стовбурових клітинах, то ймовірність захворіти на рак збільшиться в десять разів. Простіше кажучи, приблизно 90 відсотків усіх випадків захворювання ракових пухлин відбуваються в результаті впливу середовища, тому їх можна запобігти шляхом уникнення контакту з мутагенів.

Якщо для виникнення ракової пухлини досить тих мутацій, тоді виходить, що десять відсотків захворювань розвивається в силу того, що всі ці мутації пов`язані з помилками при копіюванні. Всі інші випадки - це результат різних комбінацій R і E-мутацій. Таким чином, частка R-мутацій на ідеальній планеті складе сорок відсотків, і зменшити цей показник не вдасться ніяк.

Даний теоретичний приклад практично не відрізняється від того, яка ситуація склалася з аденокарциномою легких. Даний різновид раку на 90 відсотків можна уникнути, якщо уникати контакту з тютюновим димом. Наукою не доведено, що схильність до цього різновиду раку може передаватися у спадок. Для того, щоб визначити частку R-мутацій, що відповідають за аденокарциному легенів, вчені провели аналіз результатів епідеміологічних досліджень і даних про послідовності ДНК. Було встановлено, що через помилки при копіюванні виникає приблизно третину мутацій, пов`язаних з раком.

Рак протоків підшлункової залози можна запобігти лише з 37 відсотках випадків. Найчастіше від драйверних соматичних мутацій виникають пухлини простати, голови і кісток. Запобігти їх, змінивши спосіб життя, практично неможливо, на відміну від раку шкіри, легенів або стравоходу. Таким чином, згідно з оцінками дослідників, запобігти можна приблизно 42 відсотки всіх ракових захворювань, якщо виключити вплив навколишнього середовища.

Відео: РАК і МОРКВЯНИЙ СОК! Як вилікувалася Енн Камерон?

Рак виходить в лідери серед причин смертей у світі внаслідок старіння населення. Експерти вважають, що первинна профілактика є найкращим способом знизити смертність. Втім, уберегтися шляхом мінімізації негативного впливу зовнішніх факторів, годі й від усіх різновидів раку. Необхідна вторинна профілактика, або раннє медичне втручання.