Топ-10 здібностей людини, отриманих в результаті генетичних мутацій

Відео: 7 Неймовірних здібностей, Викликаних Генетичними Мутаціями

Содержание

Відео: 7 Неймовірних здібностей, Викликаних Генетичними Мутаціями

Потреба організму в невеликій кількості сну
Висока щільність кісток
Несприйнятливість до ВІЛ

Відео: 10 дивовижну здатність, ОТРИМАНИХ В РЕЗУЛЬТАТІ ГЕНЕТИЧНИХ МУТАЦІЙ # 2

«Золота» кров
Здатність відмінно бачити під водою
Стійкість до хвороб мозку
Здатність протистояти малярії
Здатність людини жити в високогірних районах
Несприйнятливість до морозів
Неможливість передозування холестерину в організмі

Гени мають властивість самокопіюватися. Саме завдяки цій здатності відбувається передача спадкових ознак від батьків до потомства. Але гени можуть змінюватися, набувати нових якостей під впливом навколишнього середовища або внутрішніх перетворень. Такі зміни називаються мутаціями. Генетичні мутації, за своєю суттю, - це помилки в передачі генного матеріалу. В результаті таких помилок виникають абсолютно нові властивості організму, про які ми вам зараз розповімо.

Потреба організму в невеликій кількості сну

короткий сон

Якщо вам раптом здасться, що ваш сусід за день встигає зробити набагато більше, ніж ви, можливо, він спить менше. Існують унікуми, яким для повноцінного відпочинку досить менше 6 годин сну. Ці щасливчики абсолютно безболісно сприймають недосипання, бо вони його не відчувають. Вони ведуть цілком активне життя, і такий короткий сон не позначається негативно на їх працездатності. Тоді як звичайні люди при такому графіку будуть відчувати себе млявими і абсолютно розбитими. Це зовсім не означає, що ці люди якось по-особливому тренують свій організм. Просто певні гени в їх організмі зазнали деяких мутації, що вилилося в здатність людини обходитися малим коротким сном. Генетики говорять, що носії такого мутованого гена сплять мало, але міцно, що і допомагає їм виглядати бадьоро. Є люди, яким в силу своїх природних особливостей вистачає короткого сну, а є просто ті, хто звик рано вставати. Так ось, серед ранніх пташок тільки один відсоток - носії цього мутованого гена.

Висока щільність кісток

З віком організм людини стає більше схильний до хвороб. Досить поширена хвороба в літньому віці - остеопороз, витончення кісток скелета і зменшення їх щільності. Звідси загроза різних переломів і проблем з хребтом. Але є щасливчики, яким ці проблеми не страшні. Генетичні мутації зробили їх організм непідвладним цієї хвороби. Цим чудовим геном мають південноафриканці голландського походження. Якщо звичайні люди до кінця життя втрачають щільність кісток, ці унікуми її тільки «нарощують». В організмі цих людей сталася мутація гена, що відповідає за ріст кісток. Але не все так райдужно: якщо людина успадкував два таких гена, це призведе до дуже сильного розростання кісток, спотворення обличчя, проблем зі слухом і навіть передчасної смерті.

Несприйнятливість до ВІЛ

ВІЛ

Відео: 10 дивовижну здатність, ОТРИМАНИХ В РЕЗУЛЬТАТІ ГЕНЕТИЧНИХ МУТАЦІЙ # 2

Людству може загрожувати маса зовнішніх чинників: падіння метеорита, глобальна зміна кліматичних умов або інші катаклізми. Але одна з найсерйозніших загроз - це віруси, що атакують людський організм. Є кілька видів вірусів, проти яких організм людини безсилий. Але є щасливчики, яким генетичні мутації подарували здатність протистояти будь-яким вірусним атакам. Генетики говорять, що люди з таким мутованим геном не те щоб не сприйнятливі до ВІЛ, їх організм просто більш стійкий до цього вірусу. А ось люди, що володіють двома такими генами, дійсно не піддаються ВІЛ. Таких людей дуже мало - близько одного відсотка, і зустрічається така мутація серед осіб кавказької національності.

«Золота» кров

Генетичні мутації іноді грають з людиною в злі гри. Так, наприклад, власники дуже рідкісної групи крові, яка не входить в систему АВО і має назву «резус-нуль», при нагоді врятують життя будь-якого з людей, так як їх кров універсальна і підходить буквально всім. А універсальна ця кров тому, що в ній практично відсутні антитіла, які можуть відторгатися іншим організмом. У всьому світі людей з такою кров`ю налічується лише близько сорока чоловік. А донорів цієї крові ще менше - лише дев`ять чоловік.

Здатність відмінно бачити під водою

Зір всіх тварин влаштовано так, що очі будуть добре бачити або над поверхнею води, або під нею. Людина, звичайно, може бачити і під водою, але зображення буде розмитим. Але є деякі люди, яким генетичні мутації подарували можливість добре орієнтуватися під водою навіть на великій глибині. Ці унікуми буквально живуть на водній поверхні: їх житла стоять на палях над водою, а основну частину життя вони проводять, борознячи морські простори на своїх човнах. Їх очі при зануренні у воду здатні змінювати форму для кращого заломлення світла.

Стійкість до хвороб мозку

На початку XX століття, коли в племенах Папуа-Нової Гвінеї було прийнято поїдати людей, була дуже висока смертність серед аборигенів. Особливо це стосувалося жінок і дітей. До середини XX століття вчені знайшли розгадку цієї сумної фактом. Виявилося, що в деяких племенах було прийнято з`їдати своїх померлих побратимів і найчастіше в цьому ритуалі брали участь жінки і діти. Таким чином, поширювалося захворювання куру, яке робило мозок людини схожим на вату. Хвора людина втрачав пам`ять, дуже швидко деградував і вмирав. Мозок хворої людини був буквально поцяткований порожніми отворами. Але знайшлися люди, які, навіть будучи зараженими цією хворобою, змогли вижити.

Здатність протистояти малярії

малярія Люди, що володіють імунітетом до малярії, мають в своєму анамнезі інше летальну захворювання - серповидно-клітинну анемію. Тільки володарі цієї хвороби можуть протистояти малярії. Але все-таки не дуже весело знати, що можеш впоратися з малярією, маючи хвороба не краще. Хоча не все так сумно: тільки володарі двох мутованих генів з серповидно-клітинною анемією можуть померти від цієї хвороби. При наявності в організмі одного такого гена летального кінця не буде, причому стійкість до малярії залишається.

Здатність людини жити в високогірних районах

Більшість альпіністів, скоряли Еверест, користувалися послугами місцевих провідників - шерпів. Шерпи володіють незвичайною здатністю не відчувати гірської хвороби. Вони крокують попереду скелелазів, розставляючи для них сходові мотузки для кращого сходження на гору. Але як ці унікуми можуть жити в умовах браку кисню, що не страждаючи при цьому? Тибетці живуть високо в горах, де повітря містить майже вполовину меншу частку кисню, ніж в низині. За багато століть в їх організмах відбувалися генетичні мутації, які розвинули у них більш місткі легкі і більш широку грудну клітку. Це сприяє кращому наповненню повітрям легенів при кожному вдиху. Кров високогірних народів має набагато менше червоних кров`яних тілець, ніж кров звичайної людини. Це обумовлено тим, що в умовах розрідженого повітря кров з високим вмістом червоних кров`яних тілець має властивість згущуватися, що може дуже негативно позначитися на здоров`ї. Цікаво, що тибетці не втрачають цих властивостей, навіть переселившись в низовину.

Несприйнятливість до морозів

Багато народів, що проживають в дуже холодних кліматичних умовах, уже давно пристосувалися до холоду. Так вони просто звикли або їх організм влаштований по-іншому? Безсумнівно, всьому виною генетичні мутації. Якщо звичайна людина поселиться в такому холодному кліматі, його організм навіть через багато десятків років не зможе адаптуватися до цих умов. Корінні північні народи мають на своєму тілі набагато меншу кількість потових залоз, ніж люди, що живуть в іншому кліматі. Крім цього, їх організм може підтримувати підвищену температуру тіла.

Неможливість передозування холестерину в організмі

Більшість людей намагається контролювати рівень холестерину в їжі, щоб не засмічувати свої судини. Ті ж, хто цього не робить, страждають різними судинними захворюваннями. Але є невелика кількість людей, які можуть їсти все без ризику перевищити рівень шкідливого холестерину в своїй крові. Генетичні мутації в організмах таких людей привели до відсутності у них певного гена. Після того, як дослідники помітили зв`язок між відсутнім геном і рівнем шкідливого холестерину, вони стали вигадувати ліки, які блокують цей ген у інших людей. Щасливі володарі такої мутації - в основному афроамериканці.

Поділися в соціальних мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі